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【摘 要】：文章目录 1 材料与方法 1.1 材料 1.2 方法 1.2.1 小鼠哮喘模型建立 1.2.2 HE染色观察肺组织病理学改变 1.2.3ELISA法检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞因子浓度 1.2.4Western blot检测肺组织中相

文章目录

1 材料与方法

1.1 材料

1.2 方法

    1.2.1 小鼠哮喘模型建立

    1.2.2 HE染色观察肺组织病理学改变

    1.2.3ELISA法检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞因子浓度

    1.2.4Western blot检测肺组织中相关蛋白表达水平

    1.2.5 Real-time PCR检测肺组织中m RNA水平

1.3 统计学方法

2 结果

2.1 各组小鼠一般行为特征

2.2 各组小鼠肺组织病理学改变

2.3 各组小鼠BALF中IL-4、IFN-γ浓度

2.4 各组小鼠BALF中IL-6、IL-10、IL-17、TGF-β浓度

2.5 各组小鼠BALF中TSLP浓度

2.6 各组小鼠肺组织中GATA-3、T-bet蛋白表达及m RNA水平

2.7各组小鼠肺组织中RORγt、Foxp3蛋白表达及水平

2.8 各组小鼠肺组织中OX40L蛋白表达水平

3 讨论

文章摘要:目的:探讨TLR4基因敲除对哮喘小鼠气道炎症的影响及其意义。方法:利用卵清白蛋白（OVA）腹腔注射、雾化激发野生型（WT）和TLR4基因敲除（TLR4-/-）小鼠,分别建立小鼠哮喘模型;观察比较各组小鼠行为变化,HE染色观察肺组织病理切片,ELISA法检测BALF中IL-4、IFN-γ、IL-6、IL-10、IL-17、TGF-β、TSLP,Western blot检测肺组织中GATA-3、T-bet、RORγt、Foxp3及OX40L蛋白水平,RT-PCR法观察GATA-3、T-bet、RORγt、Foxp3 mRNA水平。结果:与野生对照组小鼠相比,野生哮喘组小鼠肺组织及气管周围可见嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等大量炎症因子浸润,上层基底膜增厚;BALF中IL-4、IL-6、IL-17、TGF-β、TSLP浓度明显升高,IFN-γ、IL-10浓度显著降低（P<0.01）;肺组织中GATA-3、RORγt、OX40L蛋白表达显著增高（P<0.01）,T-bet、Foxp3蛋白表达显著降低（P<0.01）;GATA-3、RORγt mRNA水平显著上升（P<0.01）,T-bet、Foxp3 mRNA水平显著降低（P<0.01）。与野生哮喘组小鼠相比,TLR4基因敲除组哮喘小鼠肺组织炎症程度明显减轻,少见炎症因子浸润;BALF中IL-4、IL-6、IL-17、TGF-β、TSLP浓度明显降低（P<0.01）,IFN-γ、IL-10浓度明显升高（P<0.01）;肺组织中GATA-3、RORγt、OX40L蛋白表达明显降低（P<0.01）,GATA-3、RORγt mRNA水平明显降低（P<0.01）,T-bet、Foxp3蛋白表达及mRNA水平明显升高（P<0.01,P<0.05）。结论:TLR4敲除可减轻哮喘模型小鼠气道炎症,其机制可能与TSLP浓度降低,OX40L水平下调,Th1/Th2、Th17/Treg失衡被纠正有关。

文章关键词:

论文分类号:R562.25

文章来源：《诊断病理学杂志》 网址: http://www.zdblxzz.cn/qikandaodu/2021/1203/843.html